Was Sie über den Down-Syndrom-Test wissen müssen

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Anonim

Wenn Sie verstehen, was beim Down-Syndrom passiert, werden Sie sich viel glücklicher fühlen mit Ihrer Entscheidung, ob Sie es haben wollen oder nicht.

Down-Syndrom - es ist eine Bedingung, die wir alle erkennen und Sie denken lässt "könnte ich?" Aber, während es Tests gibt, um in der frühen Schwangerschaft herauszufinden, ist die Entscheidung, damit durchzukommen, deins.

Das Down-Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die zu einer gewissen Lernbehinderung und einer Reihe von körperlichen Merkmalen führt. Natürlich wirst du dein Baby mit dem Down-Syndrom lieben, aber es wird einen größeren Einfluss auf dein Leben haben, als ein Baby ohne diese Krankheit zu haben, da Downs Baby viel länger von dir abhängig sein wird.

Was bringt Sie dazu, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen?

Im Durchschnitt wird eines von 1000 Babys mit dieser Krankheit geboren. "Die meisten Fälle von Babys mit Down-Syndrom sind sporadisch, jedoch besteht ein erhöhtes Risiko, wenn eine Frau bereits ein Kind mit dem Syndrom hat", sagt Teresa Walsh, eine Geburtshelferin für Geburtshilfe am Portland Hospital in London. "Das Risiko steigt auch, wenn die Frau älter wird."

Die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby an Down-Syndrom leidet, steigt mit zunehmendem Alter.

Im Alter von 20 Jahren wird die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Baby Down-Syndrom hat, 1500 betragen, mit 25 werden die Chancen auf 1250 steigen, bei 30 ist es einer von 1000, bei 35 ist es einer von 400, bei 40 es ist einer von 100, und mit 45 sind Ihre Chancen auf eins von 30 gestiegen.

Wie arbeiten sie Ihr Risiko für Down-Syndrom aus?

Allen Schwangeren sollte der Screening-Test angeboten werden, der die Wahrscheinlichkeit eines Down-Syndroms für Ihr Baby schätzt. Unabhängig von Ihrem Alter sollte dieser Test früh in der Schwangerschaft angeboten werden.

Was sind die Risiken für das Down-Syndrom?

Es besteht ein geringes Risiko für Komplikationen mit diagnostischen Tests, einschließlich Fehlgeburten. Screening-Tests erhöhen nicht das Risiko einer Fehlgeburt. Ihre Hebamme oder Ihr Arzt wird mit Ihnen über erhöhte Risiken durch die Tests sprechen.

Was ist in den Screening-Test für Down-Syndrom beteiligt?

Der für das Down-Syndrom verwendete Screening-Test ist als "kombinierter Test" bekannt. Der erste Teil ist ein Bluttest, um die Gehalte bestimmter Proteine und Hormone zu überprüfen.

Eine spezielle Art der Ultraschalluntersuchung, bekannt als Nackentransparenz, ist der zweite Teil des kombinierten Tests. Dies misst die Flüssigkeitstasche hinter dem Hals des Babys. Babys mit Down-Syndrom haben normalerweise mehr Flüssigkeit im Hals als normal.

Wenn Ihre Wahrscheinlichkeit, ein Baby mit Down-Syndrom zu tragen, bei etwa eins zu 150 liegt, werden Sie höchstwahrscheinlich zu einem Diagnosetest aufgefordert.

Was ist ein Diagnosetest?

Es gibt zwei Möglichkeiten, wie Sie in der Schwangerschaft einen Diagnosetest für das Down-Syndrom durchführen können.

Die erste Option ist die Chorionzottenbiopsie (CVS), bei der eine kleine Probe der Plazenta entnommen wird und die nach der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann. Die Probe wird entweder durch eine dünne Nadel durch die Bauchwand geführt oder durch einen kleinen Schlauch durch die Scheide und den Hals der Gebärmutter.

Labortests werden Ihnen mit fast 100% Sicherheit sagen, ob Ihr Baby Downs hat oder nicht.

Der andere diagnostische Test, den Sie möglicherweise haben, ist die Amniozentese, die die Einnahme einer kleinen Probe Fruchtwasser beinhaltet und normalerweise nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird und bis zur 22. Woche durchgeführt werden kann.

Wie bei CVS wird die Fruchtwasserprobe entnommen, indem eine Nadel durch Bauch und Gebärmutter geführt wird. Die Probe wird durch eine Spritze herausgezogen. Es liegt in Ihrem Ermessen, sich für den Down-Test zu entscheiden, und Ihr medizinisches Team unterstützt Sie umfassend, um alle Ihre Fragen zu beantworten und die richtige Entscheidung für Sie zu treffen.

Ein neuer Bluttest für das Down-Syndrom wurde vom National Screening Committee genehmigt. Frauen wird nun anstelle der normalen Amniozentese der neue nicht-invasive Pränatal-Bluttest angeboten.

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